Todos los tumores malignos, últimas investigaciones. Nuevas terapias del campo de la Biología molecular. Resúmenes de Congresos, simposium y reuniones científicas. Opiniones.

"No deberíamos comparar con placebo, en ensayos clínicos oncológicos" al carecer de ética y moral. El acceso a un tratamiento debe ser prioritario a cualquier interés económico e incluso de rigurosidad científica. Inhibidores mTOR , sus derivados así como fármacos todos fuera ya de patente, son asequibles y deberían ser los comparativos en ausencia de alternativa terapéutica"

Agradezco a mi familia, a mis padres, hermanas, amigos y colaboradores sus ánimos y apoyo.

Agradecimientos a:

-Equipo científico oncológico multidisciplinar. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Complutense de Madrid por su inestimable ayuda y apoyo continuo.
-Asociación Pablo Ugarte (APU)
-Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)

10 agosto 2015

Inhibidores de la Inmortalidad Tumoral

INVESTIGACIÓN ESPAÑOLA INNOVADORA CONTRA EL CÁNCER. 

El CNIO,  centro nacional de investigaciones oncológicas descubrió hace años porqué la célula cancerosa es inmortal. La investigación básica está muy avanzada, solo queda aplicarla en humanos.Tras los ensayos clínicos en diferentes fases, si se demuestra eficacia, tendremos nuevos fármacos dentro de unos 5 años. 

Hasta aquí todo bien, pero puntualicemos:

1º- El CNIO no tiene una empresa farmacéutica que la respalde, por lo que no podrán desarrollar la fase clínica o solo parcialmente y de modo limitado a pacientes y en poco tumores.

2º- Estos novedosos fármacos  serán empleados solos o en tratamientos combinados, bien con los clásicos de quimioterápia y radiación bien con los actuales basados en anticuerpos monoclonales también llamados terápias biológicas. 

Los  Inhibidores de Inmortallidd Tumoral (IIT) evitaríán que las células dañadas puedan dividirse eternamente, bloqueando la enzima TELOMERASA, diana de estos inhibidores. 

¿Y DONDE ESTÁ EL PROBLEMA? 

Si se consigue evitar los efectos secundadarios, como esteridad permanente en hombres (posible método anticonceptivo alternativo a la vasectomía), gastritis crónica, síndrome de malabsorción, anemias multiples y el más raro tipo de progeria inducida, como los efectos adversos (secundarios) más graves sin entrar en los leves, de nuevo, se presenta el problema del encarecimiento del tratamiento oncológico. 

Las terapias más baratas de quimioterapia clásica, con un coste actual reducido por pérdida de patente y con genéricos en el mercado, evaluarán la posibilidad de actualizar sus protocolos según la experiencia clínica pero asumiendo el encarecimiento de los tratamientos más baratos hasta entonces. Si un hospital seleccionaba "a lupa" al paciente para prescribirle un novedoso tratamiento basado en terápias biológicas de alto coste, ahora se podrían ver forzados, nunca obligados, a elegir entre un tratamiento u otro incrementando desproporcionadamente el gasto de la seguridad social.

Crear una Agencia Estatal de Innovación y Desarrollo de Nuevos Fármacos que realice esa investigación, complementaría el abanico de posibles tratamientos futuros y acortaría tiempos. 

De momento la aplicación clínica internacional solo es apta para las compañías farmacéuticas.

Todos deberíamos tener el acceso a fármacos desarrollados por equipos de investigación españoles venga de donde venga su financiación.

04 febrero 2011

31 enero 2011

Metformin and CMGC (CDK/MAPK/GSK3/CLK) kinase group. Novel mechanisms to establishing a casual relationship. Inhibición múltiple de quinasas y apoptosis (Abril 2013)



(CDK/MAPK/GSK3/CLK) are a kinase group which regulate proliferation, expression, differentiation, mitosis, cell survival, and apoptosis, among many others.

We found a novel mechanism where a simple molecule as metformin is able to modulate and create a synergy interaction with the kinase group. Reduced doses of chemotherapy with a increased affectivity, less relapse and less resistance to novel treatments were some of our clinical findings in more than one hundred different tumor genotypes.

The use of stronger and specific ativators can increase a fatal outcome in patients depending of tumor grade where metformin is well tolerated.

Find a balance between a stronger and multiple Kinase activators with more efficacy and less side effects will be our next challenge.

Luis Llorente
Oncostop Foundation 
searchcancer@gmail.com